■平成24年度農薬散布実績について
■りんご |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/27 |
マシン油乳剤
ペフラン液剤 |
100
1000 |
ダニ
モニリア病フラン病 |
2 |
5/6 |
オンリーワン
サムコルフロアブル |
2000
5000 |
モニリヤ、黒星
ハマキ虫 |
3
|
5/20
|
アンビル
チオノック
ダーズバン |
1000
500
3000 |
モニリヤ、黒星
黒星
ハマキ、カメムシ |
4
|
6/5
|
デラン
スタークル
バイカルテー(葉面散布肥料) |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
カメムシ
カルシュウム補給 |
5 |
6/17
|
アントラコール
モスピラン
バイカルティー |
500
4000
1000 |
斑点落葉 炭素病
アブラムシ シンクイ虫
カルシュウーム補給 |
6
|
6/30
|
パスポート
サイハロン
ダニサラバ
バイカルティー |
1000
2000
1000
1000 |
斑点落葉病他
モモシンクイ他
ダニ
カルシュウーム補給 |
7 |
7/13 |
ナリア
スカウト
バイカルティー |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
モモシンクイ他
カルシュウーム補給 |
8 |
7/29
|
オキシラン
トップジンМ
バリアード |
600
2000
4000 |
輪紋病他
カッパン病
アブラムシ シンクイ虫他 |
特散 |
7/31 |
コロマイト |
1000 |
ダニ |
9 |
8/12 |
ダイパワー |
1000 |
斑落 輪紋他 |
特散 |
8/21 |
ヒオモン |
1500 |
落果防止剤 |
特散 |
8/22 |
スターマイト |
2000 |
ダニ |
10 |
8/25 |
ナリア
オマイト |
2000
750 |
斑落 輪紋他
ダニ |
11 |
9/13 |
ストライド |
1500 |
斑落 輪紋他 |
|
|
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
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|
■西洋梨・和梨 |
▲上へ戻る |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/27 |
マシン油乳剤
ペフラン液剤 |
100
1000 |
ダニ
輪紋病 |
2 |
5/6 |
オンリーワン
サムコルフロアブル |
2000
5000 |
黒斑、黒星
ハマキ虫 |
3
|
5/20
|
アンビル
チオノック
ダーズバン |
1000
500
3000 |
黒星
黒斑、その他
ハマキ、カメムシ |
4
|
6/5
|
デラン
スタークル
バイカルテー(葉面散布肥料) |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
カメムシ
カルシュウム補給 |
5 |
6/17
|
アントラコール
モスピラン
バイカルティー |
500
4000
1000 |
斑点落葉 炭素病
アブラムシ シンクイ虫
カルシュウーム補給 |
6
|
6/29
|
パスポート
サイハロン
ダニサラバ
バイカルティー |
1000
2000
1000
1000 |
黒星 黒斑他
シンクイ他
ダニ
カルシュウーム補給 |
7 |
7/13 |
ナリア
スカウト
バイカルティー |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
モモシンクイ他
カルシュウーム補給 |
8 |
7/20 |
オキシラン |
600 |
輪紋病他 |
9 |
7/31 |
オキシラン
バリアード
コロマイト |
600
4000
1000 |
輪紋病他
シンクイ虫
ダニ |
10 |
8/6 |
オキシラン |
600 |
輪紋 黒斑病 |
11 |
8/15 |
オキシラン |
500 |
輪紋 黒斑 |
12 |
8/25 |
ナリア |
2000 |
輪紋 黒斑 |
13 |
9/13 |
ストライド |
1500 |
輪紋 黒斑 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
■桃 |
▲上へ戻る |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/15 |
スプレーオイル
チオノック |
50
500 |
カイガラムシ、ダニ
縮葉病 |
2 |
4/29 |
コサイド |
500 |
穿孔細菌病 |
3 |
5/20 |
アグレプト
デラン
ダントツ
ケルパック |
1000
600
2000
2000 |
穿孔細菌病
灰星病
カメムシ、他
糖度向上 |
4 |
5/30
|
チオノック
マイコシールド
ケルパック
スプラサイド |
500
2000
2000
1500 |
灰星病
穿孔細菌病
糖度向上
カメムシ |
5 |
6/10
|
チオノック
バリダシン
スプラサイド |
500
500
1500 |
灰星病
穿孔細菌病
しんくい カメムシ他 |
6
|
6/21
|
デラン
マイコシールド
バイカルティー |
600
2000
1000 |
灰星病
穿孔細菌病
カルシューム剤 |
7 |
7/3
|
チオノック
アディオン
ダニサラバ |
500
2000
1000 |
灰星病穿孔細菌病
モモハモグリガ
ナミハダニ |
8 |
7/13 |
ナリア
スカウト
バイカルティー |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
モモシンクイ他
カルシュウーム補給 |
9 |
7/28 |
インダー
バリアード
ケルパック |
5000
4000
2000 |
灰星病
シンクイ虫
糖度向上 |
10 |
8/6 |
オーシャイン
コロマイト |
3000
1000 |
灰星病他
ダニ |
11 |
8/15 |
オーシャイン |
3000 |
灰星病他 |
12 |
8/25 |
ナリア |
2000 |
灰星病他 |
|
|
|
|
|
■さくらんぼ |
▲上へ戻る |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/15 |
スプレーオイル |
50 |
カイガラムシ、ダニ |
2 |
4/29 |
ビスダイセン |
800 |
灰星病 |
3
|
5/3 |
サンリット
オーソサイド
ケルパック(葉面散布剤) |
2000
800
1000 |
幼果菌核病
灰星病
糖度向上 |
4 |
5/20 |
オーシャイン
オーソサイド
スプラサイド
ケルパック
PMB(葉面散布肥料) |
2000
800
1500
2000
1000 |
灰星病
灰星病
カメムシ
糖度向上
糖度向上 |
5 |
5/30 |
オンリーワン
アクタラ
ケルパック
PMB(葉面散布肥料) |
2000
2000
2000
1000 |
灰星病
カメムシ、ショウジョウバエ
糖度向上
糖度向上 |
6 |
6/10 |
ロブラールアクア
スタークル
ケルパック
PMB |
1500
2000
1000
1000 |
灰星病
ショウジョウバエ
糖度向上
糖度向上 |
7 |
6/22 |
インダー
アディオン |
5000
2000 |
灰星病
ショウジョウバエ |
8 |
7/28 |
オキシラン
コロマイト |
600
1000 |
カッパン病
ダニ |
9 |
8/12 |
ダイパワー |
1000 |
穿孔病他 |
|
|
|
|
|
■すもも・プルーン |
▲上へ戻る |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/15 |
スプレーオイル
チオノック |
100
500 |
カイガラムシ、ダニ
ふくろみ病 |
2 |
5/6 |
オンリーワン
サムコルフロアブル |
2000
5000 |
モニリヤ、黒星
ハマキ虫 |
3 |
5/20 |
アグレプト
デラン
ダントツ
ケルパック |
1000
600
2000
2000 |
穿孔細菌病
灰星病、他
カメムシ、他
糖度向上 |
4 |
5/30
|
チオノック
マイコシールド
ケルパック |
500
2000
2000 |
ふくろみ病
穿孔細菌病
糖度向上 |
5 |
6/10
|
チオノック
バリダシン
スプラサイド |
500
500
1500 |
灰星病
穿孔細菌病
しんくい カメムシ他 |
6 |
7/3 |
チオノック
アディオン
ダニサラバ |
500
2000
1000 |
灰星病
シンクイ虫
ダニ |
7 |
7/13 |
ナリア
スカウト
バイカルティー |
2000
2000
1000 |
斑点落葉病他
モモシンクイ他
カルシュウーム補給 |
8
|
7/28 |
インダー
バリアード
ケルパック |
5000
4000
2000 |
灰星病
シンクイ虫
糖度向上 |
9 |
8/15 |
オーシャイン |
3000
|
灰星病 |
10 |
8/25 |
ナリア |
2000 |
灰星病 |
■梅 |
▲上へ戻る |
回数 |
月日 |
散布農薬及び加用資材 |
倍数 |
適 要 |
1 |
4/15 |
スプレーオイル |
50 |
カイガラムシ、ダニ |
2 |
4/20 |
オーシャイン
マイコシールド
モスピラン |
2000
1500
4000 |
黒星病
かいよう病
アブラムシ、他 |
3 |
5/20 |
オーシャイン
マイコシールド
モスピラン |
2000
1500
4000 |
黒星
かいよう病
アブラムシ |
4 |
6/5 |
オーソサイド
スタークル |
800
2000 |
黒星
アブラムシ |
5 |
6/24 |
アミスター10 |
1500 |
黒星病 |
6 |
7/9 |
オーシャイン
アクタラ |
3000
2000 |
黒星病
シンクイ |
7 |
8/1 |
バリアード |
4000 |
アブラムシ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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